A pesquisa pode servir como base para uma possível cura para o HIV no futuro, dizem os cientistas, Arquivo/associated press
Pesquisadores da Universidade de Nebraska, nos Estados Unidos, foram capazes de eliminar o HIV de todo o genoma de um animal vivo, pela primeira vez, por meio de um medicamento de ação lenta e a edição de uma célula. Isso é o que é mostrado em um novo estudo, publicado na terça-feira (2) na Nature Communications.
Para mim, que seria a base para a cura da doença, com os ensaios clínicos em seres humanos, previsto para começar na segunda metade da década de 2020.
Por favor note: este é uma mutação no gene que confere resistência ao HIV
Até agora, as pesquisas foram capazes de eliminar o HIV-em-dois, ambos os quais tiveram um câncer do sangue no terminal e foram submetidas a um transplante de medula óssea.
Um medicamento que é utilizado no presente estudo é chamado de a ARTE do LASER, que tem a capacidade de reduzi-lo. Usado em conjunto com o problema de genes CRISPR, promoveu a eliminação da infecção do VIH em todo o genoma, de um terço dos ratos que foram analisadas no laboratório. O problema dos genes foi feita por pesquisadores da Universidade de Temple, na Filadélfia, estado da pensilvânia, nos Estados Unidos.
O brasil tem o maior número de casos notificados de AIDS no mundo, um primo do HIV):
